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噪声小，处理量大等优点。不同的高分子材料的热收缩，软化，熔化等热特性在受热状态下各不相同，因此也可以利用于废旧高分子材料的分选中。按照一定的升温速度加热废弃聚合物，熔化温度低的先熔化，一层简单的过滤网即可将已熔化的和未熔化的物料分离开来。本法也适用于纸塑复合物的分离，但对软化点或熔点相近的聚合物分离就比较困难，本法也不适合于热固性聚合物。不同的高分子材料的溶解性和溶解度通常有较大的差別。用于废旧高分子材料的分离。低温粉碎具有节能利用材料的溶解性及溶解度差别也可以将不同的聚合物分离开来。实施起来有两种途径：其采用不同的溶剂，可以将能溶于某溶剂中的聚合物萃取出来，其二用同一种溶剂在不同的温度下将溶于溶剂中的聚合物萃取出来。
结果产生了较新的尼龙。尼龙和的原料分别是癸二酸已二胺盐，十二碳二酸盐，氨基十一酸，十二内酰胺或-喊基十二酸。它们的典型质示于表.2和图.^。的合成方法已在第三章叙述。众所周知。
共混体的粘度随切应力增大而下降，rj这与单个聚合物熔体的情况一样。在一定的切应力下，共混体粘度随着温度升高而降低，恒切应力下的粘流活化能与共混比无关。在一定的切变速率下，共混体粘度并非是共混各组分的加和性函数，而非加和性的程度与切变速率有关。出口压力，法向应力差和挤出膨胀比均表征熔体的弹性，它们与共混比都有十分密切的关系，如共混粘度为极小值时，出口压力为极大值，共混粘度为极大值时，出口压力为极小值。现介绍一些共混体的研究结果。在一定温度下随着切应力增大。
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水解产物首先用萃取，并用红外光谱或薄层色谱鉴定萃取根据鉴定的结果，可以很容易了解降解产物中含二元酸及含何种二元酸，从而将工业上常用的聚酰胺材料分为：不含二元酸，只含己二酸，只含癸二酸，含己二酸和癸二酸混合物。然后，每一类再采用合适的展幵体系，将萃取过的残液蒸千后进行薄层色谱分析。如果再结合观察各种聚酰胺水解液在封管中的状态，这样就可大大缩小鉴定的范围。例如如果用未萃取到二元酸。用封管在20X：—次水解24h而且水解液又为白色固体，那么该材料可能是尼龙或尼龙如其水解液中无结晶出现，那就可能是尼龙再结合Rf值，很快就可得到确切的结果。用这种方法成功地鉴定了十二种聚酰胺材料。
蠕变特性变化的情况。寸变化将在下一节里进一步讨论。从模具里出来的聚酰胺制件含湿量小于0.2%，当其曝露在不同温湿度的环境中，因吸湿或者吸收溶剂而引起尺寸的变化，此外，应力松弛，热膨胀也可能导致其尺寸变化。聚酰胺的尺寸变化量取决于聚酰胺的品种，温度和湿度。聚酰胺制品成型后的尺寸变化，因温度和吸水引起的成型收缩可逆变化，以及残留应力的松弛和后结晶化导致的不可逆变化等诸多因素而复杂化。图7-52所示的是由PA6制成的圆管在两种不同的条件下当熔融成型聚合物从熔融状态冷却吋，由于温度变化引起体积收缩，特别是像聚酰胺这样的结晶性聚合物，熔融与固化及结晶化之间存在大的比容积变化。熔融状态的比容积与常温下比容积之差就是体积收缩。
kg伸长，但是这种方法，从成型作业的环境和成本方面来看未必能说就是一个很好的方法。经过对原料配方的精心筛选，&开发出了用通常的空气^入方式也能得到足够的部压接强度的品种。C荷重所说的这种新品种与通常的尼龙6成型制品的部状态的比较如表U所示。用这种尼龙树脂成型形状：好伸长会降低。
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2022年09月09日
聚酰胺俗称尼龙，在中国用作纤维时称为锦纶。聚酰胺是指高分子链上具有酰胺基(一CONH—)重复结构单元的聚合物，由杜邦公司首先实现工业化生产，尽管其初幵发的应用领域是纤维，但由于聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维（涤纶）等后来开发的合成纤维的强烈竞争，聚酰胺纤维市场已趋成熟，使用量增长缓慢，自20世纪90年代以来的使用量仅以约.5%/a的速率增长。而开发较晚的工程塑料用途，因其优异的综合性能以及20世纪80年代以来汽车和电子电器产业的快速增长，使得聚酰胺树脂的产能产量急剧增加，成为用量大、应用领域广的工程塑料，自20世纪90年代以来仍然保持快速增长的势聚酰胺树脂的多样性和应用填料、弹性体及添加剂等改性的可能性使得其在改性结构用塑料中所用的吨位位居第三位。
仅次于ABS和聚丙烯工程用聚合物，而从使用价值看则占第二位，在五大工程塑料中位居。近年来，除尼龙6和尼龙66等主要品种稳步增长外，由于汽车和电子电器等行业的发展，尼龙46和一些芳香族聚酰胺作为特殊应用其重要性也正在增加。特别是以航空航天和高容量高精细化电子计算机和通讯及其相关领域为标志的技术产业，推动了高耐热性、高抗蚀性的芳香族聚酰胺和聚酰亚胺等特种聚酰胺产品的开发，其应用市场逐渐增大。聚酰胺诞生至今已有60多年的历史了，它经历f开发期、技术成熟期、高速发展期，现已进人稳步发展期。聚酰胺是早工业化的合成纤维，也是早广泛应用的工程塑料之-，它的发明和发展推动了整个聚合物科学与工程的发展。
本书将较地论述聚酰胺的基本理论和品种，但重点叙述尼龙塑料。聚酰胺的发现开创了人类运用有机合成方法合成实用高分子的新篇章。在此之前，烯烃类聚合物已为人们所熟悉，怛合成材料的发展并没有获得大的突破，研究的闲惑呼唤新理论的指导，20年德国化学家H.Staudmger提出链型高分子的概念（链型高分子是指由很多小的化学单元通过化学键作用相互连接而成的长链大分子”，这一理论的提出大大开阔了人们的眼界，有力地推动了高分子学科的研究和发展。28年加入杜邦公司的W.H.Car〇therS为了用事实验证这一学说而进行了大量的合成实验，他从一系列缩聚反应中找出了能冷延伸的聚酯和含酰胺基的高分子，并于3年申请了聚酰胺。
